肥胖是受饮食、环境和遗传等多种因素影响的一类代谢异常性疾病，除体重的增加外可能还导致糖尿病、高血压、高血脂、心脏病等一系列并发症。为深入研究肥胖机制和评价相关治疗药物，集萃药康开发了一系列肥胖小鼠模型，包括饮食诱导的肥胖模型和基因突变导致的自发肥胖模型。
品系简称 | 品系名称 | 品系编号 | 品系类型 | 品系特点 |
饮食诱导 | B6小鼠在5周龄时用60%高脂饮食诱导出现中度肥胖和轻度胰岛素抵抗。 | |||
Cas9-KO | 在B6小鼠上敲除Lep基因，出现严重的病态肥胖、血糖短暂轻度升高胰岛代偿性增大及重度胰岛素抵抗，伴随轻微并发症。 | |||
Knock-in（TM） | B6小鼠Alms1基因8号外显子特定的序列造成11bp的碱基缺失，使小鼠Alms1基因提前终止翻译，从而形成肥胖、糖尿病及非酒精性脂肪肝病等综合表型。 |
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