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肥胖模型

肥胖是受饮食、环境和遗传等多种因素影响的一类代谢异常性疾病,除体重的增加外可能还导致糖尿病、高血压、高血脂、心脏病等一系列并发症。为深入研究肥胖机制和评价相关治疗药物,集萃药康开发了一系列肥胖小鼠模型,包括饮食诱导的肥胖模型和基因突变导致的自发肥胖模型。

品系简称

品系名称

品系编号

品系类型

品系特点

DIO

C57BL/6JGpt DIO

T002040

饮食诱导

B6小鼠在5周龄时用60%高脂饮食诱导出现中度肥胖和轻度胰岛素抵抗。

B6-OB

B6/JGpt-Lepem1Cd25/Gpt

T001461

Cas9-KO

在B6小鼠上敲除Lep基因,出现严重的病态肥胖、血糖短暂轻度升高胰岛代偿性增大及重度胰岛素抵抗,伴随轻微并发症。

B6-Alms1-del

B6/JGpt-Alms1em1Cin(c.3802-3812)/Gpt

T017633

Knock-in(TM)

B6小鼠Alms1基因8号外显子特定的序列造成11bp的碱基缺失,使小鼠Alms1基因提前终止翻译,从而形成肥胖、糖尿病及非酒精性脂肪肝病等综合表型。

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DIO模型
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B6-OB模型
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B6-Alms1-del模型
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